星报讯 手脚痛到睡不着，12岁合肥男孩小龙（化名）备受折磨，多方求医问药，最终被确诊为罕见病——法布雷病 (Fabry Disease)。2月20日，中国科大附一院小儿内科副主任医师杨春芳提醒，这种罕见病可能会致命。

随时侵袭的疼痛，让年少的他备受折磨

12岁的小龙来自合肥。9岁开始，便被莫名的疼痛折磨。据小龙的妈妈介绍，小龙开始时主要以脚疼为主，有一种火烧火燎的疼痛感。有时疼半天，有时疼痛可达1周，疼得受不了就吃几粒“布洛芬”缓解一下。

2020年暑假，小龙的妈妈带着他来到中国科大附一院儿科就诊，经过5天的住院检查，医生发现小龙的关节、脏器和肌肉组织都没有异常，住院期间也没有疼痛发作，只能先出院。

没能找到疾病的原因，一直让小儿内科副主任医师杨春芳和主治医生朱娟十分牵挂。在后续的随访中，朱娟了解到小龙的疼痛越来越频繁，但也获取到更多有用的信息——小龙不单是手脚疼痛，3岁开始便因为无汗到多家医院皮肤科就诊，都查不出原因，腿上也有较多黑红色的皮疹，此外小龙从小就食欲不佳，常常腹胀。

不懈努力，终于揪出疼痛的真凶

“一个家庭有相似的症状，我们考虑小龙可能得了特殊的遗传病。”杨春芳立即汇报科室讨论，“遗传+肢端疼痛+少汗”，把这些信息整合到一起，一种疾病浮现在大家的脑海中，法布雷病 (Fabry Disease)。杨春芳介绍，法布雷病是一种罕见的X连锁遗传性疾病，目前预计患病率1/10万 。

2020年8月，医院为小龙安排了免费的α半乳糖苷酶活性、代谢底物衍生物(Lyso-GL-3)及GLA基因检查，检测结果证实小龙存在GLA基因突变，小龙疼痛的原因终于水落石出，正是法布雷病，小龙的妈妈和姐姐后续的检查也证实同为法布雷病。

杨春芳介绍，法布雷病在儿童期常表现为周围神经病变（肢端疼痛及少汗/无汗）、角膜涡状浑浊、血管角质瘤和胃肠道不适等，小龙的症状正好与之相符合。到成人期可出现肾脏、心脏、中枢神经系统病变，影响生活质量甚至危及生命。而小龙母亲、姐姐指趾疼痛的减轻、消失，并不是疾病的缓解，相反意味着周围神经病变的加重。

酶替代疗法，让法布雷病患者看见希望

“最初法布雷病只能针对发生的脏器损害对症处理，而现在主要的治疗方式是酶替代疗法（ERT）。”杨春芳指出，酶替代疗法是通过外源性补充患者体内缺乏的酶，减少GL-3和 Lyso-GL-3在人体器官组织的贮积，有效减轻患者肢端疼痛程度，并改善其他相应症状，阻止或延缓多系统病变发生。

2021年12月3日，治疗法布雷病的替代酶被纳入国家医保目录，药费降至原先的5%左右，为更多的法布雷病患者带来了希望。据朱娟介绍，小龙已经于2023年1月正式进入治疗阶段，即将迎来新的人生。