近日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。《意见》分别从改革临床试验管理、加快上市审评审批、促进药品创新和仿制药发展等六方面提出了36条具体措施，促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新，提高产业竞争力，满足公众临床需要。

对此，专家表示，我国4000多家制药企业大部分都生产仿制药，以前我国的仿制药质量参差不齐，所以需要更大的力度推进创新。《意见》不仅鼓励了企业要做出质量更好的仿制药，还鼓励药企在原有的基础上进行创新，这些相关规定对国内制药企业实际上是利好的。