星报讯（刘标 薇薇 记者 李皖婷） 4岁的四川男孩小浩（化名）腹内长出“巨脾”，肚子大得像个小孕妇，走路、呼吸都很困难，长途奔波来安徽省儿童医院求医。3月16日，经历2个小时的努力，省儿童医院普外儿科医生成功地为他摘除“巨脾”。

2012年，小浩出生于四川广安。但小浩的父母很快发现，孩子生病了。在无明显诱因的情况下，孩子面色苍白，具有黄疸，伴有间断性腹痛，无发热、无血便，在医院被诊断为遗传性球行血细胞增多症。小浩的妈妈介绍，小浩出生以来，一直靠输血治疗缓解病情，平均每月需要输血一次,特殊情况出现时，每个月要输血两次。这些年来，小浩的父母带着他辗转各地大医院求医就诊，但由于小浩年龄较小，多家医院均未给予手术治疗。

随着年龄的不断增大，小浩的肚子鼓得越来越大。“肚子太大，走路都要努力支撑身体平衡,每走一步都非常艰难。呼吸也很困难。”小浩的妈妈说，小浩上了幼儿园，各类体育活动都不能参加。因为脾脏肿大，甚至还被一些同学笑称为“大肚子”，小浩也因此脾气暴躁。

“我们在和其他患儿父母聊天时，得知安徽省儿童医院成功救治过多位‘巨脾症’儿童。”小浩的母亲说，她终于看到了希望。3月16日，小浩接受了“巨脾”切除手术，成功切除了巨大的脾脏。省儿童医院普外儿科主任戚士芹介绍，遗传性球形红细胞增多症是一种表现为严重贫血的疾病，这种病理性脾脏可因外伤而破裂导致大出血危及生命。

戚士芹介绍，目前的医疗水平还不能根治这种疾病，但可以通过切除脾脏来缓解贫血症状，基本可以达到完全持久的临床治愈。