一岁半女婴身患罕见病,等钱救命 微信圈爱心接力,半个月捐款33万
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一岁半女婴身患罕见病,等钱救命 微信圈爱心接力,半个月捐款33万

汪俊伟 星级记者 刘海泉
 

星报讯 宿松汇口镇西湖村一女婴身患罕见病,巨额的治疗费用让这个不幸的家庭深陷困境。走投无路之时,孩子的母亲通过微信朋友圈发出求助信,得到广泛响应,半个月时间就收到33万多元捐款,演绎出一曲没有终点的爱心接力。

可爱女儿身患罕见病

聊起女儿高皖优,80后年轻母亲杨琳语气沉重。2013年9月,高皖优出生,活泼可爱的她为家庭带来很多欢声笑语。然而在9个月断母乳后,小皖优开始不间断发烧,在江西和武汉几经周折,病情并没有得到控制,医生还下达了病危通知书并建议转院。

抱着一线希望,杨琳和丈夫将孩子带到香港玛丽医院,小皖优被确诊患有罕见病“嗜血细胞综合症”。为节约费用,之后又转诊到香港大学深圳医院治疗,但化疗效果不太理想,需尽快做骨髓移植。

“为了给孩子治病,已花去近40万,家里能卖的东西都卖了,找亲朋好友东拼西凑了一部分钱,还欠着医院11万。”杨琳说,做骨髓移植要花费约50万,移植后期的治疗仍需一笔不小的开支,这对杨琳一家而言,无疑是雪上加霜。

半个月筹集捐款33万

巨额治疗费用从哪里来?这让杨琳陷入绝望。3月中旬,抱着试试看的心态,杨琳通过微信朋友圈发出求助信,“我是一个重病孩子的母亲……孩子受苦了,我们内心每一天也都承受着煎熬,希望得到好心人的捐助,给孩子一个活下去的机会。”

让杨琳惊喜的是,这条微信在朋友圈中迅速传开并转发,一场线上的爱心接力自此开始。100元、500元、1000元……在公布的捐款专用账户里,不间断地有人汇入善款,爱心通过微信迅速传播。如今,在爱心网友的转发呼吁下,给小皖优的捐款已经超过33万元。

“身边有这么多爱心人士关注帮助我们,这给了我和孩子很大的鼓励和信心!”杨琳坚信,只要有好心人的援手,女儿定能挺过难关,重拾健康生活。

 
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