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胎儿染色体疾病 无创DNA产检可查
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3上一篇  下一篇4 2013年1月17日 放大 缩小 默认        
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胎儿染色体疾病 无创DNA产检可查

华玲 记者 李皖婷
 

昨天,来安徽省妇幼保健院产科检查的准妈妈小红(化名)拿着医院出具的检验报告,脸上绽开了的笑容。

小红今年29岁,怀孕3个多月了,前些日子作产前筛查发现自己属唐氏筛查高危孕妇,需进一步检测。以往传统的产前诊断方法都是有创的,可能导致自然流产或对胎儿造成一定的危害。省妇幼保健院在全省率先开展的无创产前基因检测技术,与传统的产前诊断相比具有安全、准确率高达99%以上、早期(孕12周即可检测)、检测周期短(采血后10个工作日出具检验报告)等特点。

该院遗传中心主任朱健生介绍,染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病,主要表现为先天性智力低下、生长发育迟缓、四肢先天畸形、伴发多系统畸形等症状,每一个孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险。

朱健生建议,广大孕妇要进行正规的体检,凡年龄大于35岁、属唐氏筛查高危者、携带乙型肝炎病毒、有多次流产史、生育过染色体疾病患儿、所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿等情况的孕妇,均可以选择无创DNA产前检测技术。

 
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