据新华社电 国家食品药品监督管理局30日在其网站发布关于《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》公开征求意见的通知，就建立药品安全“黑名单”相关规定征求社会意见。

通知称，食品药品监督管理部门按照相关法律法规的要求建立药品安全“黑名单”，接受社会监督，加强重点监管。据了解，符合八类情形之一、受到行政处罚的严重违法生产经营者，将纳入药品安全“黑名单”。其中包括生产销售假药或者生产销售劣药情节严重的；在申请相关行政许可过程中隐瞒有关情况、提供虚假材料的；因药品、医疗器械违法犯罪行为受到刑事处罚的等情形。

此外，生产销售假药或者生产销售劣药情节严重，十年内不得从事药品生产、经营活动的责任人员，也将被纳入“黑名单”。